VITEK 梅里埃藥敏卡說明書：

【產品名稱】 通用名稱: 革蘭陰性細菌藥敏卡片 英文名稱: VITEK 2 AST-N335。

【包裝規格】 20 測試/盒。

【預期用途】 本產品用于檢測臨床重要需氧革蘭陰性桿菌對抗生素藥物的敏感性。

【檢驗原理】 VITEK® 2 系統的 AST 藥敏卡是一種基于 MIC 法（Maclowry、Marsh 和 Gerlach 的報告）的自動測試方 法。AST 藥敏卡是對倍微量稀釋法測定最小抑菌濃度的微量化和簡化版。 每個 AST 藥敏卡含有一個只含微生物培養基的對照孔。其余微孔含有預定量的特定培養基以及抗生素。 在用待測菌懸液復溶藥敏卡內含有抗生素的培養基之前，應用 0.45%鹽水將菌懸液稀釋至標準濃度。填 充、密封藥敏卡，然后裝載于儀器培養箱上，自動操作（VITEK® 2 60 或 VITEK® 2 XL 全自動微生物鑒 定及藥敏分析系統）或手動操作（VITEK 2 Compact 全自動微生物鑒定及藥敏分析系統）。儀器在規定 的時間內監測每個孔內的細菌生長情況（細菌最長為 24 小時，酵母菌最長為 36 小時）。孵育周期結束 后，得到藥敏卡上每種抗菌劑的 MIC 值（或測試結果）。

非發酵菌VITEK 梅里埃藥敏卡【主要組成成分】 見附表。

【儲存條件及有效期】 2~8℃，禁止冷凍，有效期 18 個月。 生產日期：詳見外包盒標簽。 有效期至：詳見外包盒標簽。

【適用儀器】 VITEK 2 System (VITEK 2， VITEK 2 XL) VITEK 2 Compact System (VITEK 2 Compact)。