【預期用途】 

本產品用于檢測臨床重要需氧革蘭陰性桿菌對抗生素藥物的敏感性。

【檢驗原理】 

VITEK® 2 系統的 AST 藥敏卡是一種基于 MIC 法（Maclowry、Marsh 和 Gerlach 的報告）的自動測試方法。AST 藥敏卡是對倍微量稀釋法測定最小抑菌濃度的 mini 和簡化版。

每個 AST 藥敏卡含有一個只含微生物培養基的對照孔。其余微孔含有預定量的特定培養基以及抗生素。在用待測菌懸液水化藥敏卡內含有抗生素的培養基之前，應用 0.45%鹽水將菌懸液稀釋至標準濃度。填充、密封藥敏卡，然后裝載于儀器培養箱上，自動操作（VITEK® 2 60 或 VITEK® 2 XL 全自動微生物分析系統）或手動操作（VITEK 2 Compact 全自動微生物分析系統）。儀器在規定的時間內監測每個孔內的細菌生長情況（細菌最長為 24 小時，酵母菌最長為 36 小時）。孵育周期結束后，得到藥敏卡上每種抗菌劑的 MIC 值（或測試結果）。