厭氧菌及棒狀桿菌鑒定卡片 說明書

【產品名稱】

通用名稱：厭氧菌及棒狀桿菌鑒定卡片

英文名稱：VITEK® 2 Anaerobic and Corynebacteria identification card (ANC)

【包裝規格】

20 測試/盒

【預期用途】

該產品用于 VITEK® 2 系統自動鑒定大多數具有臨床意義的厭氧菌和棒狀桿菌。

（鑒定菌種詳見附表 1）

【檢驗原理】

厭氧菌及棒狀桿菌鑒定卡片基于已建立的生化方法和新開發的底物。共有 36 種生化試驗，以檢測碳源利用和酶類活性。獲得最終結果大約需要六小時。

【厭氧菌及棒狀桿菌鑒定卡片儲存條件及有效期】

試劑盒儲存在 2~8℃，封閉儲存, 禁止冷凍，有效期 18 個月。

生產日期：詳見外包盒標簽。

有效期至：詳見外包盒標簽。

【厭氧菌及棒狀桿菌鑒定卡片檢驗方法】

警告：未遵守本部分有關執行實驗室任務的說明和建議，可能會導致結果錯誤或延遲。 欲詳細了產品具體信息，請參見培養要求表。

注釋：根據實驗室操作規范，用純培養物準備接種物。如果是混合培養物，需進行分離純化。建議使用純度檢查平板確認菌液的純度，以確保用于試驗的是純培養物。

1) 遵照下列要求之一：

• 如果符合培養要求，從原代培養板上選擇單個菌落。

• 將要測試的細菌轉移至適當的瓊脂培養基上傳代培養，進行相應孵育；

2) 以無菌方法，將 3.0 mL 無菌鹽水（0.45% 至 0.50% NaCl 溶液，pH 4.5 至 7.0）加入一個透明的塑料（聚苯乙烯）試管 (12 mm x 75 mm) 中；

3) 用無菌棒或拭子挑取足夠數量形態相同的菌落接種至步驟 2 準備的鹽水管中。混勻菌液，用經過校準的電子比濁儀 VITEK® 2 DensiCHEK™ Plus 按相當于 McFarland 2.70 至 3.30 的濁度制備菌懸液。

注釋：接種卡片前，菌懸液配制后放置的時間不得超過 30 分鐘。

4) 將菌懸液試管和厭氧菌及棒狀桿菌鑒定卡片放入卡架中；

5) 按照“儀器用戶手冊"說明進行資料輸入和將載卡架置于儀器中。；

6) 除卡片中包括的內部測試外，卡片鑒定還需要三個機外試驗。卡片選用的機外試驗包括革蘭染色、形態學和耐氧試驗。機外試驗結果可被輸入至智能載卡臺（只限 VITEK® 2 60 或 VITEK® 2 XL）或工作站中。

質控細菌的試驗和儲存

● 按制造商的說明復溶細菌。

● 棒狀桿菌：采用含 5% 羊血的哥倫比亞血瓊脂(CBA)，在無 CO2 的需氧條件下以 35°C 至 37°C 溫度孵育。孵育 18 至 24 小時，或直至有足夠的細菌生長為止。

● 厭氧菌：采用含 5% 羊血的哥倫比亞血瓊脂，在厭氧條件下以 35°C 至 37°C 溫度孵育 18 至 24 小時，或直至有足夠的細菌生長為止。

● 檢查培養純度。實施第二次傳代培養，以便試驗。

● 棒狀桿菌：采用含 5% 羊血的哥倫比亞血瓊脂，在無 CO2 的需氧條件下以 35°C 至 37°C 溫度孵育。孵育 18 至 24 小時。

● 厭氧菌：采用含 5% 羊血的哥倫比亞血瓊脂，在厭氧條件下以 35°C 至 37°C 溫度孵育 18 至 24 小時。